Cинонимы: Норкурон, Norcuron.
По структуре близок к панкуронию и пипекуронию бромиду (ардуану), но
является моночетвертичным стероидным соединением.
Является недеполяризующим мышечным релаксантом средней продолжитель-
ности действия (менее продолжительное, чем у тубокурарина, пипекурония и
панкурония). Обладает малой кумулятивной способностью. Мало влияет на выс-
вобождение гистамина. Оказывает слабое ганглиоблокирующее действие.
Вводят внутривенно. При дозе 0,08 - 0,1 мг/кг вызывает мышечную релакса-
цию, достаточную для интубации трахеи.
Повторным введением, 1/2 - 1/4 дозы можно удлинить эффект. При разовой
дозе 4 мг действие препарата на взрослого больного продолжается 20 - 35 мин,
при повторном введении - около 60 мин.
Антагонистами векурония являются антихолинэстеразные препараты (прозе-
рин и др.).
Меры предосторожности такие же, как при применении других недеполяри-
зующих миорелаксантов.
Форма выпуска: во флаконах, содержащих по 4 мг (0,004 г) лиофилизиро-
ванного векурония бромида (норкурона), с приложением ампулы с раствори-
телем (1 мл воды для инъекций) в упаковке по 50 флаконов и 50 ампул.
Хранение: список А. В прохладном, защищенном от света месте.
Производится в Венгрии.