Цефазолин* (Cefazolin*)
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения | 1 флак. |
активное вещество: | |
цефазолин в виде цефазолина натрия | 500 мг |
1000 мг |
во флаконах по 500 или 1000 мг; в пачке картонной 1 флакон; в коробке картонной 10, 25, 50 или 100 флаконов (для стационаров).
Цефазолин показан для лечения инфекций, вызываемых чувствительными к нему микроорганизмами.
С осторожностью: почечная недостаточность, заболевания кишечника, в т.ч. колит.
Назначение цефазолина при беременности допустимо только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Цефазолин в небольших количествах выделяется в грудное молоко. При необходимости назначения препарата в период лактации, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Аллергические реакции: гипертермия, крапивница, кожный зуд, сыпь, ангионевротический отек; редко — экссудативная мультиформная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), синдром Лайелла, бронхоспазм, анафилактический шок.
Со стороны ЖКТ: потеря аппетита, диарея, боль в животе, тошнота и рвота (в большинстве случаев эти симптомы слабо выражены и исчезают во время или после окончания лечения), дисбактериоз; редко — транзиторный гепатит, холестатическая желтуха, псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны гепатобилиарной системы: транзиторное повышение уровня активности печеночных трансаминаз, билирубина и/или ЛДГ, ЩФ.
Со стороны мочевыделительной системы: транзиторное повышение уровня азота мочевины крови и креатинина сыворотки; редко — нарушение функции почек при лечении большими дозами.
Со стороны ЦНС: головокружение, общее недомогание, усталость, ночные кошмары, нервозность или беспокойство, бессонница, сонливость, слабость, ощущение жара, изменения в восприятии цвета и спутанность сознания, энцефалопатия и эпилептиформные припадки (пациенты с почечной недостаточностью), асептический менингит.
Местные реакции: флебит в месте в/в инъекции, болезненность в месте в/м введения.
Лабораторные показатели: транзиторные — лейкоцитоз, гранулоцитоз, моноцитоз, лимфоцитопения, базофилия, эозинофилия, гранулоцитопения, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, увеличение ПВ; редко — снижение гемоглобина и/или гематокрита, анемия, агранулоцитоз, апластическая анемия, панцитопения, гемолитическая анемия.
Прочие: боль в груди, выпот в плевральную полость, кашель, ринит, гипогликемия, гипергликемия, вагинит, тромбофлебит, суперинфекция, кандидоз.
Симптомы: боль, воспалительные реакции и флебит в месте введения; головокружение, головная боль, парестезии, возможно развитие судорог, особенно у пациентов с заболеваниями почек.
Лабораторные показатели — повышенный уровень креатинина, азота мочевины крови, ферментов печени и билирубина; положительная реакция Кумбса; тромбоцитоз и тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения, а также увеличение ПВ.
Лечение: немедленно прекратить введение препарата, тщательно контролировать жизненные функции организма и соответствующие лабораторные показатели; терапия — симптоматическая. В тяжелых случаях возможно проведение гемодиализа. Перитонеальный диализ неэффективен.
В/в (в т.ч. в виде инфузии), в/м.
Дозы зависят от чувствительности возбудителей, вызвавших инфекцию, и тяжести течения заболевания.
Взрослые
Стандартные дозы, применяемые для лечения
Инфекции | Доза, мг | Частота введений, ч | Суточная доза, мг |
Легкой степени тяжести | 500 | 8 | 1500 |
1000 | 12 | 2000 | |
Неосложненные мочевыводящих путей | 1000 | 12 | 2000 |
Средней степени тяжести и тяжелые | 1000 | 6–8 | 3000–4000 |
Угрожающие жизни | 1000–1500 | 6 | 4000–6000 |
В редких случаях применялись дозы до 12000 мг.
Рекомендации по режиму дозирования у пациентов с почечной недостаточностью
Cl креатинина, мл/мин/1,73 м? | Креатинин сыворотки, мг/100 мл | Суточная доза, % от обычной | Интервал между введениями, ч |
?55 | ?1,5 | 100 | Без изменений |
35–54 | 1,6–3 | 100 | 12 |
11–34 | 3,1–4,5 | 50 | 12 |
?10 | ?4,6 | 25 | 24 |
Профилактика послеоперационной инфекции. За 30 мин — 1 ч до операции в/в или в/м вводится первоначальная доза 1000–2000 мг.
При продолжительных операциях (2 ч и более) в/в или в/м вводится еще 500–1000 мг во время операции. Доза и время введения зависят от типа и продолжительности операции.
После операции в течение 24 ч вводится по 500–1000 мг в/в или в/м с интервалом 6–8 ч.
Если потенциальные инфекции представляют большую опасность для пациента (например после операции на сердце или серьезной ортопедической операции, такой как полная замена сустава), рекомендуется продолжать послеоперационное введение препарата в течение 24–48 ч.
Пожилые пациенты
Коррекция доз не требуется.
Дети в возрасте 1 мес и старше
Суточная доза при лечении инфекций легкой и средней степени тяжести составляет 25–50 мг/кг, вводится в 3–4 приема.
В случаях тяжелого течения инфекций суточная доза может быть увеличена до МРД — 100 мг/кг.
Рекомендации по режиму дозирования у детей с почечной недостаточностью
Cl креатинина, мл/мин/1,73 м? | Доза, мг/кг | Частота введений, ч |
>50 | 7 (но не более 500 мг на введение) | 6–8 |
25–50 | 7 | 12 |
10–25 | 7 | 24–36 |
<10 | 7 | 48–72 |
В начале лечения детям, которым проводится гемодиализ, препарат вводится в дозе 7 мг/кг. В связи с тем, что во время диализа уровень цефазолина в сыворотке снижается на 35–65%, между процедурами диализа вводится доза из расчета 3–4 мг/кг (интервал между процедурами диализа — 72 ч).
Продолжительность лечения зависит от течения заболевания. В соответствии с принципами терапии антибиотиками, лечение цефазолином рекомендуется продолжать, по крайней мере в течение 2–3 дней после исчезновения лихорадочного состояния и/или получения подтверждения об эрадикации возбудителя.
Приготовление растворов для в/м введения
Для в/м введения ЛС Цефазолин Сандоз 1000 мг порошка препарата растворяют в 4 мл, 500 мг — в 2 мл 0,5% раствора лидокаина или воды для инъекций.
Максимальная доза для в/м введения — 1000 мг — вводится глубоко в мышщу.
При лечении детей в возрасте до 1 года не следует растворять цефазолин в растворах лидокаина.
Приготовление растворов для в/в введения
Растворы цефазолина с лидокаином не должны применяться для в/в введения.
Для в/в введения Цефазолин Сандоз растворяют в воде для инъекций или 0,9% растворе натрия хлорида (для растворения каждых 1000 мг порошка требуется не менее 4 мл раствора). Посредством медленной в/в инъекции (3–5 мин) можно вводить до 1000 мг цефазолина.
Для введения более высоких ежедневных доз (4000–6000 мг в 2–3 приема) используется в/в инфузия. Для приготовления раствора для в/в инфузии препарат растворяют в 50–100 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы, вводят в течение 20–30 мин.
Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения препарата. Используются только прозрачные и бесцветные растворы.
При назначении препарата Цефазолин Сандоз необходимо учитывать возможность развития перекрестной аллергии с другими цефалоспоринам и изредка встречающихся перекрестных аллергических реакций к пенициллинам, особенно у пациентов с аллергическим диатезом, бронхиальной астмой или поллинозом.
При наличии тяжелой стойкой диареи необходимо рассмотреть вероятность развития псевдомембранозного колита, связанного с проводимой терапией антибиотиками. Поскольку это состояние может представлять угрозу для жизни больного, следует немедленно прекратить лечение цефазолином и назначить соответствующее лечение. Применение препаратов, оказывающих влияние на перистальтику, противопоказано.
При лечении больных с гипертонией и сердечной недостаточностью необходимо помнить о содержании натрия в растворах для инъекций (48 мг на 1 г цефазолина).
Спортсменам необходимо учитывать, что если во время лечения применялся раствор цефазолина с лидокаином, тесты на допинг могут дать положительные результаты.
Лабораторные анализы. Если исследование анализа мочи на содержание глюкозы производится с применением раствора Бенедикта, раствора Фелинга или таблеток Клинитест®, результаты могут быть ложноположительными, хотя цефазолин не влияет на результаты исследования мочи на содержание глюкозы с использованием ферментного метода.
Как непрямая, так и прямая реакция Кумбса, может быть ложноположительной в т.ч. у новорожденных, чьи матери получали цефалоспорины.
Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Препарат не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и другими механизмами.