Гидрохлоротиазид* + Эпросартан* (Hydrochlorothiazide* + Eprosartan*)
Таблетки, покрытые оболочкой | 1 табл. |
эпросартана мезилат | 735,8 мг |
(соответствует 600 мг эпросартана) | |
гидрохлоротиазид | 12,5 мг |
вспомогательные вещества: МКЦ — 43,3 мг; лактозы моногидрат — 43,3 мг; крахмал кукурузный желатинизированный — 43,3 мг; кросповидон — 38,5 мг; магния стеарат — 7,2 мг; вода очищенная — 50,9 мг | |
оболочка: Opadry (OY3736) — 31 мг (гипромеллоза, макрогол 400, красители: титана диоксид Е171, железа оксид черный Е172, железа оксид желтый Е172) |
в блистере 14 шт.; в пачке картонной 1, 2 или 4 блистера.
Артериальная гипертензия.
С осторожностью:
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Общая частота побочных действий, зарегистрированных у пациентов, принимающих эпросартан, сравнима с таковой при приеме плацебо. Эти действия, как правило, были слабо выраженными и непродолжительными, так что прекращение приема потребовалось лишь у 4,1% пациентов, проходивших курс лечения эпросартаном в ходе плацебо-контролируемых клинических исследований (6,5% — у группы-плацебо).
Со стороны ЦНС: редко — головная боль, головокружение, слабость.
Со стороны кожи: редко — быстропроходящая сыпь, кожный зуд, крапивница.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — снижение АД, ангионевротический отек.
Гидрохлоротиазид не повысил частоту возникновения побочных явлений. За многолетний опыт применения гидрохлоротиазида в клинической практике были зафиксированы следующие побочные эффекты:
со стороны ЖКТ: анорексия, тошнота, рвота, диарея, запор, желтуха, панкреатит;
со стороны нервной системы: головокружение, слабость, парестезия, астения, головная боль, беспокойство;
со стороны сердечно-сосудистой системы: гипотензия, ортостатическая гипотензия;
со стороны кроветворной и лимфатической систем: лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, апластическая и гемолитическая анемии;
со стороны почек: интерстициальный нефрит, почечная недостаточность;
со стороны легких: пневмонит, отек легких;
со стороны кожи: быстропроходящая сыпь, васкулит, токсический и эпидермальный некролиз, системная красная волчанка;
обмен веществ: гипергликемия, гиперурикемия, подагра, гипонатриемия, гипокалиемия, гипохлоремия, гиперкальциемия, гипомагниемия, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия;
прочие: судороги, нарушение половой функции, лихорадка, анафилактические реакции.
Данных о передозировке в настоящее время нет.
Симптомы: возможные — чрезмерное снижение АД, дегидратация и электролитный дисбаланс (гипокалиемия, гипохлоремия, гипонатриемия), проявляющиеся в виде тошноты и сонливости.
Лечение: в зависимости от времени, прошедшего после приема пищи, принимаемые меры должны включать стимуляцию рвоты, промывание желудка и/или прием активированного угля. При резком снижении АД рекомендуется уложить пациента на спину, ноги приподнять, при необходимости ввести плазмозамещающие жидкости. При дегидратации и нарушении водно-солевого баланса рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ неэффективен.
Внутрь, по 1 табл. в сутки, утром, независимо от приема пищи.
Подбора дозы препарата Теветен® Плюс у пожилых пациентов, пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции печени, а также пациентов с нарушением функции почек (Cl креатинина более 30 мл/мин) не требуется.
Исходя из фармакодинамических свойств, Теветен® Плюс не должен оказывать влияния на способность к управлению автомобилем и использованию машин и механизмов. В период лечения гипертензии необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в связи с тем, что могут возникнуть головокружение и слабость.