Рисперидон* (Risperidone*)
Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия | 1 фл. |
активное вещество: | |
рисперидон (в виде микрогранул пролонгированного высвобождения) | 25 мг |
37,5 мг | |
50 мг | |
(381 мг рисперидона в 1 г микрогранул) | |
вспомогательные вещества: молочной и гликолевой кислот сополимер — 619 мг (в 1 г микрогранул) | |
растворитель: кармеллоза натрия (40 мПа·с) — 22,5 мг; полисорбат 20 — 1 мг; натрия гидрофосфата дигидрат — 1,27 мг; лимонная кислота безводная — 1 мг; натрия хлорид — 6 мг; натрия гидроксид — 0,54 мг; вода для инъекций — до 1 мл |
В/м, 1 раз в 2 нед, глубоко в ягодичную мышцу, используя для этого прилагаемую к шприцу стерильную иглу. Инъекции следует делать попеременно в правую и левую ягодицы. Препарат нельзя вводить в/в.
У пациентов, которые ранее не получали рисперидон, рекомендуется определить переносимость пероральных лекарственных форм рисперидона, прежде чем приступать к лечению препаратом Рисполепт Конста®.
Взрослые. Рекомендуемая доза составляет 25 мг 1 раз в 2 нед. Некоторые пациенты нуждаются в более высоких дозах — 37,5 или 50 мг. В клинических исследованиях не наблюдалось увеличения эффективности при применении 75 мг. Максимальная доза не должна превышать 50 мг 1 раз в 2 нед.
В 3-недельный период после первого введения препарата Рисполепт Конста® пациент должен принимать эффективное антипсихотическое средство.
Дозу препарата можно повышать не чаще чем 1 раз в 4 нед. Эффект такого повышения дозы следует ожидать не раньше чем через 3 нед после первой инъекции увеличенной дозы.
Пожилые пациенты. Рекомендуемая доза составляет 25 мг 1 раз в 2 нед. В 3-недельный период после первой инъекции препарата Рисполепт Конста® пациент должен принимать эффективное антипсихотическое средство.
Пациенты с нарушениями функции печени или почек. В настоящее время нет данных о применении препарата Рисполепт Конста® у пациентов с нарушениями функции печени или почек.
При необходимости лечения пациентов с нарушениями функции печени или почек препаратом Рисполепт Конста® в первую неделю рекомендуется принимать внутрь 0,5 мг 2 раза в сутки пероральную лекарственную форму рисперидона. В течение второй недели пациент может принимать 1 мг 2 раза в сутки или 2 мг 1 раз в сутки. Если пациент хорошо переносит пероральную дозу не менее 2 мг, то ему можно вводить в/м 25 мг препарата Рисполепт Конста® 1 раз в 2 нед.