Клопидогрел* (Clopidogrel*)
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
активное вещество: | |
клопидогрела гидросульфат | 98 мг |
эквивалентно клопидогрелу — 75 мг | |
вспомогательные вещества: маннитол; МКЦ; гипролоза, кроскармеллоза натрия; кремния диоксид; тальк; стеариновая кислота | |
оболочка пленочная: гипромеллоза; макрогол 6000; титана диоксид (Е171); тальк; краситель железа оксид красный (Е172); диметикон; вода очищенная (не содержится в готовом препарате) |
Внутрь, независимо от приема пищи.
Инфаркт миокарда (ИМ), ишемический инсульт (ИИ) и диагностированные окклюзионные заболевания периферических артерий Листаб® 75 принимается по 75 мг 1 раз в сутки.
У больных с ИМ лечение можно начинать с первых дней, а у больных с ИИ — в сроки не ранее 7 дней от развития ИИ.
Острый коронарный синдром без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или ИМ без зубца Q). Лечение препаратом должно быть начато с однократного приема нагрузочной дозы, составляющей 300 мг, а затем продолжено приемом дозы 75 мг 1 раз в сутки (в сочетании с ацетилсалициловой кислотой в дозах 75–325 мг/сут). Поскольку применение более высоких доз ацетилсалициловой кислоты связано с увеличением риска кровотечений, рекомендуемая при этом показании доза ацетилсалициловой кислоты не превышает 100 мг.
Максимальный благоприятный эффект наблюдается к 3-му мес лечения. Курс лечения — до 1 года.
Острый коронарный синдром с подъемом сегмента ST (острый ИМ с подъемом сегмента ST). Листаб® 75 назначается однократно в дозе 75 мг 1 раз в день с первоначальным однократным приемом нагрузочной дозы в комбинации с ацетилсалициловой кислотой и тромболитиками (или без тромболитиков). Комбинированную терапию начинают как можно раньше после появления симптомов и продолжают в течение, по крайней мере, 4 нед. У пациентов старше 75 лет лечение препаратом должно начинаться без приема его нагрузочной дозы.
У пациентов с генетически обусловленным снижением функции изофермента C YP2C19 возможно уменьшение эффекта клопидогрела. Оптимальный режим дозирования у таких пациентов не установлен.
Опыт применения у пациентов с хронической почечной недостаточностью или умеренной степенью печеночной недостаточности ограничен.