инструкция

Цена в аптеках Санкт-Петербурга

Курадерм (CuradermBEC5) – это современный противораковый препарат. Основным действующим веществом в препарате CuradermBEC5 является смесь гликоалколоидов — 1/3 соласонин (solasonine) и 1/3 соламаргин (solamargine), причем их терапевтическая активность достаточно близка, но не идентична. Углеводная часть глюкозидного алкалоида соласонина состоит из рамнозы, галактозы и глюкозы, а у соламаргина – из двух молекул рамнозы и глюкозы. В растениях соласонин и соламаргин не обладают противораковой активностью, поскольку не внедряются в раковую клетку. Прием в пищу плодов содержащих эти алкалоиды не эффективна. Форма молекул в препарате CuradermBEC5 позволяет пенетрировать внутрь клетки вызывая ее апоптоз. Молекулярные механизмы развития базалиом Исследования позволяют полагать, что нарушения генома клетки приводят к ее неопластическому преобразованию клетки, вызывающему прогрессивное нарушение контроля за ростом и дифференцировкой клетки. Цитогенетические изменения выражаются в транслокации, амплификации, удвоении участков хромосом, которые могут привести к активации онкогенов или делеции участков хромосомы, способной вызвать инактивацию генов-супрессоров опухоли. Протоонкогены делят на четыре класса: факторы роста, рецепторы фактора роста, преобразователи сигналов рецептора фактора роста и факторы транскрипции. Известно, что наиболее частым видом хромосомной аберрации в большинстве солидных новообразований является делеция 1-2 участков хромосомы, однако, при базальноклеточном раке чаще всего наблюдается транслокация, поражающая различные участки хромосом, в то время как делеция встречается редко. Однако, наличие активации онкогенов при базалиоме наблюдалось лишь в единичных случаях. Исследования выявили высокую активность /os-онкогена при инфильтративных формах базалиомы, и низкую — в хорошо отграниченных опухолях. Но эта активация является вторичной, связанной с мутацией генов, отвечающих за транскрипцию /os-онкогена, и не связана непосредственно с генетическими изменениями /os-гена. Также bcl-2-ген, ответственный за запрограммированную гибель клетки, более активен при базально-клеточном раке, но изменений его структуры не происходит. Исследования показывают, что в некоторых случаях базалиомы происходят точечные мутации онкогенов H-ras и K-ras, но существенных отличий в клинических или гистологических признаках опухолей без мутаций и с ras-мутациями не найдено. Точечные мутации или амплификации в N-ras-базально-клеточном раке замечены не были. Это позволяет сделать выводы, что ras-активация играет вторичную роль в патогенезе базалиом и не является причиной опухолевой пролиферации базалоидных клеток. На данный момент отсутствует исчерпывающая информация о мутациях других онкогенов и их роль в развитии и прогрессии базально-клеточного рака. Полученные цитогенетические данные не указывают на изменение какого-либо определенного онкогена или гена-супрессора, имеющего важное патогенетическое значение в развитии базальноклеточного рака. Механизмы действия CuradermBEC5 В недавних исследованиях с использованием solasodine rhamnosyl glycosides (SRGs) — главного компонента крема Курадерм — было показано, что противораковое действие связано с апоптозом и противораковым иммунитетом (PlantaMed 2012; 78(4): 349-353 Solasodine Rhamnosyl Glycosides Cause Apoptosis in Cancer Cells. Do They Also Prime the Immune System Resulting in Long-Term Protection against Cancer? Bill Elliot Cham1, Tania Robyn Chase). Молекулярные аспекты апоптоза известны. КурадермBEC5 позволяет усиливать явление апоптоза в раковых клетках, путем регулировки экспрессии рецепторов клеточной поверхности TNFR-1 и увеличению уровня белка bax по отношению к bcl-2. Хорошо известно, как bcl-2 взаимодействует с bax; при преобладании первого жизнеспособность клетки повышается, при избытке второго – уменьшается. В частности, белок онкогена bcl-2 является блокатором апоптоза. Входящий в CuradermBEC5 моносахарид — рамноза (rhamnose) — избирательно связывается с рецепторами на поверхности раковых клеток кожи, а также с мембранами клеток при актиническом кератозе. Когда соласонин, соламаргин и рамноза связаны друг с другом, то данное трио может легко входить в раковую клетку, нарушая ее лизосомы и другие органеллы, не затрагивая при этом нормальные клетки кожи. Клинические данные использования противоракового препарата Курадерм Обобщенный материал по применению препарата CuradermBEC5 в медицинской практике, был освещен Dr. Cham’s в журнале International Journal of Clinical Medicine в начале этого года. Были описаны несколько нетипичных случаев излечивания больных со смешанными типами раков и лечение обширных раковых поражений. Например описан случай 60-ти летнего мужчины страдающего гигантской базалиомой (ВСС) с подозрением на плоскоклеточный рак (SCC), получавший лечение в течение года. Использование крема Курадерм дважды в день позволило заметно преобразить картину опухоли и привести к полному излечению. Первое испытание противораковой мази CuradermBEC5 было выполнено в 10 центрах Великобритании в 1990 г. Полная ремиссия наблюдалась у 78% пациентов за период лечения 8 недель, а остальные требовали большего срока лечения. В дальнейшем все больные выздоровели. Базалиома чаще всего встречается на лице или шее, нередко на веках или носу. Особенно выигрывает применение CuradermBEC5 при локализации в углу глаза. В феврале 1997г. в Medicines Control Agency (MCA) в Великобритании была проведена III фаза клинического мультицентрового двойного-слепого рандомизированного исследования выполненного PPD Pharmaco. Исследование позволило выявить значительное превосходство перед плацебо и возможность широко рекомендовать в клинику.