инструкция

Цена в аптеках Санкт-Петербурга

?Активное вещество: инсулин лизпро (insulin lispro)Rec.INN зарегистрированное ВОЗЛекарственная формаХУМАЛОГ® МИКС 25сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.; картридж 3 мл, встроенный в шприц-ручки КвикПен™ 5 шт.рег. №: П N011947/01 от 28.04.11 - Срок действия рег. уд. не ограниченФорма выпуска, состав и упаковкаСуспензия для п/к введения белого цвета, которая расслаивается, образуя белый осадок и прозрачную бесцветную или почти бесцветную надосадочную жидкость; осадок легко ресуспендируется при легком встряхивании. 1 млинсулин лизпро100 МЕВспомогательные вещества: метакрезол - 1.76 мг, фенол жидкий - 0.8 мг (в пересчете на 89% фенол 0.715 мг), глицерол (глицерин) - 16 мг, протамина сульфат - 0.28 мг, натрия гидрофосфат - 3.78 мг, цинка оксид - q.s. для получения Zn2+ не более 25 мкг, хлористоводородной кислоты раствор 10% и/или натрия гидроксида раствор 10% - q.s. для установления pH 7.0-7.8, вода д/и - до 1 мл.3 мл - картриджи (5) - блистеры (1) - пачка картонная.3 мл - картридж, встроенный в шприц-ручку КвикПен™ (5) - пачка картонная.Показания— сахарный диабет, требующий проведения инсулинотерапии.Код МКБ-10ПоказаниеE10Инсулинзависимый сахарный диабет (сахарный диабет 1 типа)E11Инсулиннезависимый сахарный диабет (сахарный диабет 2 типа)Противопоказания к применению— гипогликемия;— повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение при беременности и кормлении грудьюК настоящему времени не выявлено какого-либо нежелательного действия инсулина лизпро на беременность или состояние плода и новорожденного.Целью инсулинотерапии при беременности является поддержание адекватного контроля уровня глюкозы. Потребность в инсулине обычно снижается в I триместре и увеличивается во II и III триместрах беременности. Во время родов и непосредственно после них потребность в инсулине может резко снизиться.Женщины детородного возраста, страдающие сахарным диабетом, должны информировать врача о наступившей или планируемой беременности.У больных сахарным диабетом в период грудного вскармливания может потребоваться коррекция дозы инсулина и/или диеты.Применение при нарушениях функции печениПотребность в инсулине может снизиться при печеночной недостаточности.Применение при нарушениях функции почекПотребность в инсулине может снизиться при почечной недостаточности.Особые указанияПеревод пациента на другой тип или препарат инсулина с другим торговым названием должен происходить под строгим медицинским наблюдением. Изменение активности, торговой марки (производителя), типа (например, Регуляр, НПХ), видовой принадлежности (животный, человеческий, аналог человеческого инсулина) и/или метода производства (ДНК-рекомбинантный инсулин или инсулин животного происхождения) может привести к необходимости коррекции дозы.Для некоторых пациентов при переходе с инсулина животного происхождения на человеческий инсулин может возникнуть необходимость коррекции дозы. Это может произойти уже при первом введении препарата человеческого инсулина или постепенно в течение нескольких недель или месяцев после перевода.Следует рекомендовать больным принимать меры предосторожности во избежание гипогликемии во время вождения автотранспорта и управления механизмами. Это особенно важно для пациентов со слабо выраженными или отсутствующими симптомами-предвестниками гипогликемии или при частом развитии гипогликемии. В таких случаях врач должен оценить целесообразность вождения пациентом автомобиля и управления механизмами.Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.Условия и сроки храненияСписок Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С; не замораживать, предохранять от прямых солнечных лучей и нагревания. Срок годности - 2 года.Находящийся в употреблении препарат в картридже следует хранить при температуре не выше 30°С не более 28 дней.