фраксипарин е инструкция

Цена фраксипарин е в аптеках Санкт-Петербурга

?Активное вещество: надропарин кальция (nadroparin calcium)Rec.INN зарегистрированное ВОЗЛекарственная формаФРАКСИПАРИНр-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.6 мл 2 или 10 шт.рег. №: П N015872/01 от 18.06.09 - Срок действия рег. уд. не ограниченФорма выпуска, состав и упаковкаРаствор для п/к введения прозрачный, слегка опалесцирующий, бесцветный или светло-желтого цвета. 1 шприцнадропарин кальция2850 МЕ анти-ХаВспомогательные вещества: раствор кальция гидроксида или разбавленная хлористоводородная кислота (до рН 5.0-7.5), вода д/и (до 0.3 мл).0.3 мл - шприцы однодозовые (2) - блистеры (1) - пачки картонные.0.3 мл - шприцы однодозовые (2) - блистеры (5) - пачки картонные.Раствор для п/к введения прозрачный, слегка опалесцирующий, бесцветный или светло-желтого цвета. 1 шприцнадропарин кальция3800 МЕ анти-ХаВспомогательные вещества: раствор кальция гидроксида или разбавленная хлористоводородная кислота (до рН 5.0-7.5), вода д/и (до 0.4 мл).0.4 мл - шприцы однодозовые (2) - блистеры (1) - пачки картонные.0.4 мл - шприцы однодозовые (2) - блистеры (5) - пачки картонные.Раствор для п/к введения прозрачный, слегка опалесцирующий, бесцветный или светло-желтого цвета. 1 шприцнадропарин кальция5700 МЕ анти-ХаВспомогательные вещества: раствор кальция гидроксида или разбавленная хлористоводородная кислота (до рН 5.0-7.5), вода д/и (до 0.6 мл).0.6 мл - шприцы однодозовые (2) - блистеры (1) - пачки картонные.0.6 мл - шприцы однодозовые (2) - блистеры (5) - пачки картонные.Раствор для п/к введения прозрачный, слегка опалесцирующий, бесцветный или светло-желтого цвета. 1 шприцнадропарин кальция7600 МЕ анти-ХаВспомогательные вещества: раствор кальция гидроксида или разбавленная хлористоводородная кислота (до рН 5.0-7.5), вода д/и (до 0.8 мл).0.8 мл - шприцы однодозовые (2) - блистеры (1) - пачки картонные.0.8 мл - шприцы однодозовые (2) - блистеры (5) - пачки картонные.Раствор для п/к введения прозрачный, слегка опалесцирующий, бесцветный или светло-желтого цвета. 1 шприцнадропарин кальция9500 МЕ анти-ХаВспомогательные вещества: раствор кальция гидроксида или разбавленная хлористоводородная кислота (до рН 5.0-7.5), вода д/и (до 1 мл).1 мл - шприцы однодозовые (2) - блистеры (1) - пачки картонные.1 мл - шприцы однодозовые (2) - блистеры (5) - пачки картонные.Показанияпрофилактика тромбоэмболических осложнений (при хирургических и ортопедических вмешательствах; у больных с высоким риском тромбообразования при острой дыхательной и/или сердечной недостаточности в условиях ОИТ);лечение тромбоэмболий;профилактика свертывания крови во время гемодиализа;лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q.Код МКБ-10ПоказаниеI20.0Нестабильная стенокардияI21Острый инфаркт миокардаI26Легочная эмболияI74Эмболия и тромбоз артерийI82Эмболия и тромбоз других венПобочное действиеНежелательные реакции представлены в зависимости от частоты встречаемости: очень часто (>1/10), часто (>1/100, 1/1000, 1/10 000, Со стороны свертывающей системы крови: очень часто - кровотечения различных локализаций, чаще у пациентов с другими факторами риска.Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения; очень редко - эозинофилия, обратимая после отмены препарата.Со стороны гепатобилиарной системы: часто - повышение активности печеночных трансаминаз (обычно транзиторного характера).Со стороны иммунной системы: очень редко - реакции повышенной гиперчувствительности (отек Квинке, кожные реакции).Местные реакции: очень часто - образование маленькой подкожной гематомы в месте инъекции; в некоторых случаях наблюдается появление плотных узелков (не означающих инкапсулирование гепарина), которые исчезают через несколько дней; очень редко - некроз кожи, обычно в месте введения. Развитию некроза обычно предшествует пурпура или инфильтрированное или болезненное эритематозное пятно, которые могут сопровождаться или не сопровождаться общими симптомами (в таких случаях лечение Фраксипарином следует немедленно прекратить).Прочие: очень редко - приапизм, обратимая гиперкалиемия (связанная со способностью гепаринов подавлять секрецию альдостерона, особенно у пациентов из группы риска).Противопоказания к применениютромбоцитопения при применении надропарина в анамнезе;признаки кровотечения или повышенный риск кровотечения, связанный с нарушением гемостаза (за исключением ДВС-синдрома, не вызванного гепарином);органические поражения органов со склонностью к кровоточивости (например, острая язва желудка или двенадцатиперстной кишки);травмы или оперативные вмешательства на головном и спинном мозге или на глазах;внутричерепное кровоизлияние;острый септический эндокардит;почечная недостаточность тяжелой степени (КК детский и подростковый возраст (до 18 лет);повышенная чувствительность к надропарину или любым другим компонентам препарата. С осторожностью следует назначать Фраксипарин в ситуациях, связанных с повышенным риском кровотечений:при печеночной недостаточности;при почечной недостаточности;при тяжелой артериальной гипертензии;при пептических язвах в анамнезе или других заболеваниях с повышенным риском кровотечения;при нарушениях кровообращения в сосудистой оболочке и сетчатке глаза;в послеоперационном периоде после операций на головном и спинном мозге или на глазах;у больных массой тела менее 40 кг;в случае продолжительности лечения, превышающей рекомендованную (10 дней);в случае несоблюдения рекомендованных условий лечения (в особенности продолжительности и установления дозы на основе массы тела для курсового применения);при комбинации с препаратами, усиливающими риск кровотечения. Применение при беременности и кормлении грудьюОпыты на животных не показали тератогенного или фетотоксического эффектов надропарина кальция, тем не менее, в настоящее время имеются лишь ограниченные данные, касающиеся проникновения надропарина кальция через плаценту у человека. Поэтому назначение препарата Фраксипарин при беременности не рекомендуется, кроме случаев, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода.В настоящее время имеются лишь ограниченные данные относительно выделения надропарина кальция в грудное молоко. В связи с этим, применение надропарина кальция в период грудного вскармливания не рекомендуется.Применение при нарушениях функции печениУ пациентов с нарушениями функции печени специальные исследования по применению препарата не проводились.Применение при нарушениях функции почекУ пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени (КК ? 30 мл/мин и профилактики тромбообразования снижения дозы не требуется, у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК У пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью для лечения тромбоэмболии или для профилактики тромбоэмболии у пациентов с высоким риском тромбообразования (при нестабильной стенокардии и инфаркте миокарда без зубца Q) дозу следует снизить на 25%, пациентам с тяжелой почечной недостаточностью препарат противопоказан.Применение у детейПротивопоказание: детский и подростковый возраст (до 18 лет).Применение у пожилых пациентовУ пациентов пожилого возраста коррекции доз не требуется (за исключением пациентов с нарушениями функции почек). До начала лечения Фраксипарином рекомендуется контролировать показатели функции почек.Особые указанияОсобое внимание следует уделять конкретным инструкциям по применению для каждого лекарственного препарата, относящемуся к классу НМГ, т.к. в них могут быть использованы различные единицы дозирования (ЕД или мг). Из-за этого недопустимо чередование Фраксипарина с другими НМГ при длительном лечении. Также необходимо обращать внимание на то, какой именно препарат используется - Фраксипарин или Фраксипарин Форте, т.к. это влияет на режим дозирования.Градуированные шприцы предназначены для подбора дозы в зависимости от массы тела больного.Фраксипарин не предназначен для в/м введения.Гепарин-индуцированная тромбоцитопенияПоскольку при применении гепаринов существует возможность развития тромбоцитопении (гепарин-индуцированная тромбоцитопения), в течение всего курса лечения препаратом Фраксипарин необходимо мониторировать количество тромбоцитов.Сообщалось о редких случаях тромбоцитопении, иногда тяжелой, которые могли быть связаны с артериальным или венозным тромбозами, что важно учитывать в следующих случаях:при тромбоцитопении;при значительном уменьшении содержания тромбоцитов (на 30-50% по сравнению с исходным значением);при отрицательной динамике со стороны тромбоза, по поводу которого пациент получает лечение;при тромбозе, развившемся на фоне применения препарата;при ДВС-синдроме.В этих случаях лечение препаратом Фраксипарин следует прекратить.Указанные эффекты иммуноаллергической природы обычно отмечаются между 5 и 21 днем лечения, но могут возникать и раньше, если у пациента имеется гепарин-индуцированная тромбоцитопения в анамнезе.Пациенты пожилого возрастаПеред началом лечения препаратом Фраксипарин необходимо оценить функцию почек.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиНет данных о влиянии препарата Фраксипарин на способность управлять транспортными средствами, механизмами.Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.Условия и сроки храненияСписок Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 30°C; не замораживать. Срок годности - 3 года.