Ондансетрон* (Ondansetron*)
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
активное вещество: | |
ондансетрон | 4 мг |
8 мг | |
(в виде ондансетрона гидрохлорида дигидрата) | |
вспомогательные вещества: МКЦ — 22/44 мг; крахмал — 15,5/31 мг; лактоза — 47/94 мг; магния стеарат — 0,5/1 мг; гипромеллоза — 2,07/4 мг | |
оболочка пленочная: титана диоксид — 0,77/1,56 мг; тальк — 0,43/0,83 мг; пропиленгликоль — 0,36/0,72 мг |
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения | 1 мл |
активное вещество: | |
ондансетрон | 2 мг |
(в виде ондансетрона гидрохлорида дигидрата) | |
вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная — 0,46 мг; тринатрий цитрат дигидрат — 0,33 мг; натрия хлорид — 8,3 мг; вода для инъекций — q.s. |
Внутрь, в/в, в/м.
Цитостатическая терапия
Выбор режима дозирования определяется выраженностью эметогенного действия проводимой противоопухолевой терапии.
Взрослые. Для взрослых суточная доза, как правило, составляет 8–32 мг.
Рекомендуемые режимы
При умеренноэметогенной химиотерапии или радиотерапии:
При высокоэметогенной химиотерапии:
Эффективность препарата Эмесет® может быть увеличена путем разового в/в введения ГКС (например 20 мг дексаметазона) до начала химиотерапии; при приеме внутрь для усиления эффекта разовая доза может быть увеличена до 24 мг и назначена одновременно с 12 мг дексаметазона за 1–2 ч до начала проведения химиотерапии. Для предупреждения отсроченной (возникающей через 24 ч после начала химио- или радиотерапии) рвоты, рекомендуется продолжить применение препарата внутрь в виде таблеток по 8 мг 2 раза в день в течение 5 дней.
Дети. Детям старше 2 лет препарат назначается в дозе 5 мг/м? поверхности тела в/в, непосредственно перед началом химиотерапии, с последующим приемом внутрь в дозе 4 мг через 12 ч; после окончания химиотерапии рекомендуется продолжать лечение по 4 мг 2 раза в день внутрь в течение 5 дней.
Предупреждение послеоперационной тошноты и рвоты
Взрослые. Вводят разовую дозу 4 мг в/м или в/в струйно медленно в начале наркоза или назначают 16 мг внутрь за 1 ч до начала наркоза.
Для купирования возникшей тошноты и рвоты рекомендуется в/м или медленное в/в введение 4 мг препарата.
В/м в один и тот же участок тела Эмесет® может быть введен в дозе, не превышающей 4 мг!
Дети. Детям для предотвращения послеоперационной тошноты и рвоты Эмесет® назначается исключительно парентерально в разовой дозе 0,1 мг/кг (максимально до 4 мг) в виде медленной в/в инъекции до или после анестезии.
Для лечения развившейся послеоперационной тошноты и рвоты у детей рекомендуется медленное в/в введение разовой дозы препарата 0,1 мг/кг (максимально до 4 мг).
В отношении предотвращения и лечения послеоперационной тошноты и рвоты у детей в возрасте до 2 лет достаточного опыта нет.
Пожилые больные. Изменения дозировки не требуется.
Больные с поражениями почек. При поражении почек изменять обычную суточную дозу и частоту введения препарата не требуется.
Больные с поражениями печени. При поражении печени в значительной степени уменьшается клиренс препарата Эмесет®, причем увеличивается T1/2 его из плазмы, поэтому не следует превышать суточную дозу — 8 мг.
Для разведения инъекционного раствора могут применяться 0,9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы, раствор Рингера, 0,3% раствор калия хлорида и 0,9% раствор натрия хлорида, 0,3% раствор калия хлорида и 5% раствор декстрозы.