Лекарственная форма Неовира раствор для инъекций 12.5%: таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой

Лекарственная форма таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой Неовира раствор для инъекций 12.5%

Описание лекарственной формы таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой Неовира раствор для инъекций 12.5%

Фармакологическое действие таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой Неовира раствор для инъекций 12.5%

Иммуностимулирующее средство, оказывает противовирусное действие в отношении ДНК- и РНК-геномных вирусов. Активность связана со способностью индуцировать в организме высокие титры эндогенных интерферонов. Клетки, продуцирующие интерферон, при этом приобретают свойство вырабатывать значительно большие количества интерферона в ответ на последующую индукцию, вызываемую патологическим агентом, и это свойство сохраняется длительное время после отмены препарата. Активирует стволовые клетки костного мозга, эффекторные звенья T-клеточного иммунитета и макрофагов, усиливает активность естественных киллерных клеток, оказывает выраженный стимулирующий эффект в отношении активности полиморфно-ядерных лейкоцитов (миграция, цитотоксичность, фагоцитоз). Обладает также противоопухолевым действием. Пик активности интерферонов в крови и тканях наблюдается через несколько часов после в/м введения препарата и сохраняется в течение 16-20 ч после введения. В результате формируется состояние резистентности клеток к вирусам, а также индуцируются иммунные реакции, направленные на уничтожение вируса и пораженных клеток.

Фармакокинетика таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой Неовира раствор для инъекций 12.5%

Выводится почками в неизмененном виде.

Режим дозирования таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой Неовира раствор для инъекций 12.5%

Внутрь, по 6 таблеток одномоментно в одно и то же время за 0.5 ч до еды. Дни приема: 1, 3, 6, 9 и 12. Длительность лечения составляет 12 дней. Таблетки принимают, не разжевывая.

В/м, по 250 мг (4-6 мг/кг). Курс лечения - 5-7 инъекций с интервалом 48 ч, в течение 10-15 дней. При хламидиозе применяют со фторхинолонами. При необходимости разовая доза может быть увеличена до 500 мг (инъекции через 18-36 ч), а курсовая доза зависит от характера заболевания. При длительном и профилактическом применении интервалы между введениями составляют 3-7 сут.

Противопоказания таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой Неовира раствор для инъекций 12.5%

Гиперчувствительность, тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), аутоиммунные заболевания.

Показания к применению таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой Неовира раствор для инъекций 12.5%

В составе комплексной терапии в качестве иммуностимулирующего средства:

Раствор для внутримышечного введения - вирусные заболевания (грипп, ОРЗ, инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex 1 и 2 типа и Varicella zoster, энцефалиты и энцефаломиелиты вирусной этиологии, цитомегаловирусная инфекция, острые и хронические гепатиты В и С), в т.ч. на фоне иммунодефицитных состояний; радиационный иммунодефицит и др. приобретенные иммунодефицитные состояния; уретрит, эпидидимит, простатит, цервицит и сальпингит хламидийной этиологии; венерическая лимфогранулема; кандидоз кожи и слизистых оболочек; рассеянный склероз; онкологические заболевания и ВИЧ-инфекция.

Таблетки - герпетическая инфекция (различной локализации, в т.ч. рецидивирующая).

Побочное действие таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой Неовира раствор для инъекций 12.5%

Болезненность в месте введения (возможно введение с 2 мл 0.25-0.5% раствора прокаина), субфебрилитет, аллергические реакции.

Особые указания таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой Неовира раствор для инъекций 12.5%

Помутнение раствора (молочно-белый цвет) свидетельствует о нарушении условий хранения и непригодности к применению.

Описание таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой Неовира раствор для инъекций 12.5%

Раствор - прозрачная жидкость зеленовато-желтого цвета.

Взаимодействие таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой Неовира раствор для инъекций 12.5%

Физико-химической несовместимости и др. видов нежелательного взаимодействия не выявлено.