Лекарственная форма ПАС Натрия: гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь

Лекарственная форма гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь ПАС Натрия

Описание лекарственной формы гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь ПАС Натрия

Фармакологическое действие гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь ПАС Натрия

Противотуберкулезное бактериостатическое средство. Конкурирует с ПАБК и подавляет синтез фолата в микобактериях туберкулеза. Слабо влияет на возбудителя, распологающегося внутриклеточно.

Фармакокинетика гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь ПАС Натрия

Абсорбция - высокая; умеренно проникает в СМЖ (только при воспалении оболочек). Легко проходит гистогематические барьеры и распределяется в тканях. Связь с белками 50-60%. Метаболизируется в печени и частично в желудке. T1/2 - 0.5-1 ч. 80% выводится почками путем клубочковой фильтрации (50% - в виде ацетилированного производного). Общий клиренс зависит как от скорости метаболизма, так и от выведения почками.

С осторожностью гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь ПАС Натрия

Беременность.

Режим дозирования гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь ПАС Натрия

Внутрь, в/в инфузионно.

Внутрь, через 0.5-1 ч после еды, запивая водой или молоком, щелочной минеральной водой, слабым (0.5-2%) раствором натрия гидрокарбоната - по 9-12 г/сут в 3-4 приема (в амбулаторной практике - 1 раз в сутки); для истощенных больных с массой тела менее 50 кг - 6 г/сут.

Детям назначают из расчета 0.2 г/кг/сут в 3-4 приема, максимальная доза - 10 г/сут.

Гранулы назначают ч. ложками из расчета, что 6 г гранул, вмещающихся в ложку, содержат 2 г аминосалициловой кислоты и 4 г сахара (принимая по 1-2 ч.ложки 3 раза в день, больной получает 6 или 12 г активного вещества).

Больным, у которых прием в виде таблеток без покрытия вызывает желудочно-кишечные расстройства, рекомендуется назначать препарат в виде гранул или таблеток, покрытых оболочкой.

При сопутствующих заболеваниях ЖКТ, начальных формах амилоидоза максимальная суточная доза - 4-6 г/сут.

В/в инфузионно: взрослым и детям старше 14 лет - 10-15 г/сут; дети до 6 лет - 200-300 мг/кг.

Противопоказания гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь ПАС Натрия

Гиперчувствительность, почечная/печеночная недостаточность, декомпенсированная ХСН, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, эпилепсия, энтероколит (обострение), микседема (обострение), период лактации.

Показания к применению гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь ПАС Натрия

Туберкулез (различные формы и локализации).

Побочное действие гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь ПАС Натрия

Снижение аппетита, избыточное слюноотделение, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, диарея или запоры, гипербилирубинемия, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия; протеинурия, гематурия, кристаллурия.

Редко - тромбоцитопения, лейкопения (вплоть до агранулоцитоза), лекарственный гепатит, в т.ч. с летальным исходом, B12-дефицитная мегалобластная анемия.

Аллергические реакции - лихорадка, дерматит (крапивница, пурпура, энантема), эозинофилия, артралгия, бронхоспазм.

При длительном применении в высоких дозах - гипотиреоз, зоб, микседема.

Особые указания гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь ПАС Натрия

Применяют в комбинации с более активными противотуберкулезными ЛС.

При лечении рекомендуется контролировать активность "печеночных" трансаминаз.

Снижение функции почек на фоне туберкулезной интоксикации или специфического поражения не являются противопоказанием к назначению. Развитие протеинурии и гематурии требуют временной отмены препарата.

Описание гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь ПАС Натрия

Белый или белый со слегка желтоватым или слегка розоватым оттенком мелкокристаллический порошок. Легко растворим в воде, трудно - в этаноле.

Взаимодействие гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь ПАС Натрия

Совместим с др. противотуберкулезными ЛС. При совместном использовании с изониазидом повышает его концентрацию в крови. Нарушает всасывание рифампицина, эритромицина и линкомицина. Нарушает усвоение витамина B12 (риск развития анемии).