Лекарственная форма Цинкацин: лиофилизат для приготовления радиофармацевтического препарата

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления радиофармацевтического препарата Цинкацин

Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления радиофармацевтического препарата Цинкацин

Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления радиофармацевтического препарата Цинкацин

Радиоизотопное диагностическое средство.

Фармакокинетика лиофилизат для приготовления радиофармацевтического препарата Цинкацин

После в/в введения выводится из крови за счет клубочковой фильтрации и выхода в экстрацеллюлярное пространство. У здоровых лиц через 60 мин наступает динамическое равновесие между концентрациями препарата в плазме и внеклеточной жидкости. С этого момента выведение препарата из крови происходит только за счет клубочковой фильтрации. Выводится почками - 30% в течение 3 ч, за 24 ч около - 90%.

В случае новообразований головного мозга препарат концентрируется в очагах поражения в силу нарушения ГЭБ.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления радиофармацевтического препарата Цинкацин

В/в. Сцинтиграфия почек и опухолей головного мозга - 110-370 МБк (2.9-10 mKu); определение скорости клубочковой фильтрации - 11.1-18.5 МБк (0.3-0.5 mKu); радионуклидная ангиография - 555-740 МБк (15-20 mKu).

Противопоказания лиофилизат для приготовления радиофармацевтического препарата Цинкацин

Гиперчувствительность, беременность.

Показания к применению лиофилизат для приготовления радиофармацевтического препарата Цинкацин

Определение скорости клубочковой фильтрации; гамма-сцинтиграфия почек; визуализация новообразований головного мозга; радионуклидная ангиография.

Побочное действие лиофилизат для приготовления радиофармацевтического препарата Цинкацин

Аллергические реакции.

Особые указания лиофилизат для приготовления радиофармацевтического препарата Цинкацин

Методика приготовления: препарат готовят в медицинском учреждении непосредственно перед использованием путем добавления в асептических условиях во флакон с реагентом 5 мл элюата из генератора 99mTc. При необходимости предварительно проводят разбавление элюата 0.9% раствором NaCl до требуемой объемной активности. Препарат готов к употреблению через 30 мин после добавления элюата. pH готового препарата 5-6.

Препарат, приготовленный на основе реагента, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследования 5-10 пациентов.

Кормящим грудью матерям следует воздержаться от кормления ребенка течение 24 ч после введения препарата.

Описание лиофилизат для приготовления радиофармацевтического препарата Цинкацин

Прозрачная бесцветная жидкость.