Лекарственная форма Оранил: Название не указано

Лекарственная форма Название не указано Оранил

Описание лекарственной формы Название не указано Оранил

Название не указано Оранил

Пероральное гипогликемическое средство, производное сульфонилмочевины I поколения. Стимулирует мобилизацию и выброс эндогенного инсулина бета-клетками поджелудочной железы, повышает чувствительность рецепторов периферических тканей к инсулину.

Название не указано Оранил

Быстро всасывается из ЖКТ. TCmax - 1 ч. Метаболизируется в печени. T1/2 - 34-38 ч. Выводится почками (в неизмененном виде и в виде метаболитов).

Название не указано Оранил

Внутрь, за 1 ч до приема пищи. Начальная доза - 1 г 2 раза в сутки. Затем (при достижении эффекта) дозу постепенно снижают до 0.25-0.5 г 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 2 г.

Название не указано Оранил

Гиперчувствительность (в т.ч. к сульфанил- и др. сульфонамидам), диабетическая прекома и кома, сахарный диабет типа 1 (у детей и подростков), кетоацидоз, инфекционные заболевания, оперативные вмешательства, печеночная недостаточность, беременность, период лактации.

Название не указано Оранил

Сахарный диабет типа 2 (при неэффективности диетотерапии).

Название не указано Оранил

Гипогликемия, диспепсические явления, аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек), угнетение костномозгового кроветворения (агранулоцитоз); снижение аппетита, тошнота, головная боль; дисфункция щитовидной железы, порфирия, гемолитическая анемия, нарушение функции печени.

Название не указано Оранил

Лечение должно проводиться под контролем картины периферической крови, мочи. Не злоупотреблять этанолом.

Название не указано Оранил

Усиление действия отмечается при совместном назначении с салицилатами и др. НПВП, противотуберкулезными ЛС, хлорамфениколом, тетрациклинами, сульфаниламидами, непрямыми антикоагулянтами, циклофосфамидом, ингибиторами МАО, бета-адреноблокаторами. Ослабляют: пероральные синтетические гестагены, хлорпромазин, адреностимуляторы, ГКС, тиреоидные гормоны, никотиновая кислота, тиазидные диуретики, фенитоин.

ЛС, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии.