Лекарственная форма Сибелиум: Название не указано

Лекарственная форма Название не указано Сибелиум

Описание лекарственной формы Название не указано Сибелиум

Название не указано Сибелиум

Селективный БМКК, производное дифенилпиперазина; обладает цереброваскулярной селективностью, улучшает кровоснабжение мозга; оказывает противомигренозное, вазодилатирующее, противосудорожное, антигистаминное, снотворное и антигипоксическое действие. Расслабляет гладкую мускулатуру сосудов, препятствует их спазму, незначительно расширяет периферические сосуды; улучшает мозговой кровоток, особенно в ишемизированных областях. Не оказывает влияния на проводимость и сократимость сердечной мышцы, не влияет на ЧСС. Практически не обладает гипотензивным эффектом.

Предотвращает развитие мигренозных болей, нормализует вестибулярные функции, уменьшает симптомы мозговой и периферической ишемии. Снижает частоту возникновения и тяжесть головной боли сосудистого генеза.

Максимальный терапевтический эффект развивается через несколько недель после начала терапии.

Название не указано Сибелиум

Абсорбция - 90%, связь с белками плазмы - 99%; TCmax при приеме внутрь - 2-4 ч; Cmax в плазме - 39-115 нг/мл.

Имеет эффект "первого прохождения" через печень; T1/2 - 19 дней. Выведение медленное и длительное: почками (1% в неизмененном виде, менее 0.2% в первые 48 ч) и с желчью (менее 6% в первые 48 ч).

Название не указано Сибелиум

Депрессия (в т.ч. в анамнезе), экстрапирамидные нарушения (в т.ч. в анамнезе, синдром Паркинсона), нарушение функции печени, пожилой возраст.

Название не указано Сибелиум

Внутрь. Для профилактики мигрени и при головокружении - по 10 мг 1 раз в сутки на ночь.

При эпилепсии - по 15-20 мг 1 раз в сутки. Детям с массой тела менее 40 кг назначают 1/2 дозы, рекомендуемой для взрослых.

Название не указано Сибелиум

Гиперчувствительность, период лактации.

Название не указано Сибелиум

Мигрень (профилактика приступов); неврологические расстройства при субарахноидальном кровоизлиянии; головокружение; нарушение мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов головного мозга, гипоксия); вестибулярные и лабиринтные нарушения, нарушения периферического кровообращения; эпилепсия (в составе комбинированной терапии).

Название не указано Сибелиум

Со стороны ССС: чрезмерное снижение АД, стенокардия, вплоть до развития инфаркта миокарда (в начале лечения или при увеличении дозы, особенно у больных с тяжелым обструктивным поражением коронарных артерий), аритмии, брадикардия или тахикардия, "приливы" крови к коже лица и ощущение жара, усугубление ХСН.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, экстрапирамидные (паркинсонические) нарушения (атаксия, маскообразное лицо, шаркающая походка, ригидность мышц, тремор кистей и пальцев рук, затруднение глотания), депрессия, сонливость, повышеная утомляемость, астения.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, запор или диарея, гиперплазия десен (кровоточивость, болезненность, отечность), повышение аппетита, гастралгия.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, отечность суставов.

Со стороны системы кроветворения: бессимптомный агранулоцитоз, бессимптомная тромбоцитопения.

Аллергические реакции: кожная сыпь.

Прочие: транзиторная потеря зрения на фоне Cmax, отек легких (затруднение дыхания, кашель, стридорозное дыхание), периферические отеки, увеличение массы тела; редко - галакторея

Название не указано Сибелиум

Симптомы: тахикардия, снижение АД.

Лечение: при снижении АД проводится инфузия плазмозамещающими растворами, допамин, добутамин.

Название не указано Сибелиум

В начальном периоде лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении с флекаинидом.

Возможно повышение концентрации пролактина в плазме.

Несмотря на отсутствие у БМКК синдрома "отмены", перед прекращением лечения рекомендуется постепенное уменьшение доз.

Название не указано Сибелиум

При одновременном применении с БМКК ингаляционных анестетиков возможно выраженное снижение АД.

Препараты Ca2+ могут снизить эффективность применения БМКК.

Циметидин повышает концентрацию БМКК в плазме; ранитидин и фамоцидин не оказывают существенного влияния на метаболизм БМКК.

Прокаинамид, хинидин и др. ЛС, вызывающие удлинение интервала Q-T, усиливают отрицательный инотропный эффект и могут повышать риск значительного удлинения интервала Q-T.

Усиливает нейротоксичность препаратов Li+ (тошноту, рвоту, диарею, атаксию, тремор, шум в ушах).

Рифампицин может уменьшить биодоступность вследствие индукции печеночного метаболизма.