Лекарственная форма Нидран: Название не указано
Лекарственная форма Название не указано Нидран
Описание лекарственной формы Название не указано Нидран
Название не указано Нидран
Противоопухолевое средство из группы нитрозомочевины. Оказывает алкилирующее действие на основания и фосфатные группы ДНК, что приводит к нарушению ее синтеза.
Название не указано Нидран
После в/в введения дозы 1.72-2.5 мг/кг Cmax в плазме составляет 3.86 мкг/мл, а через 1 ч после введения сохраняется на уровне 1 мкг/мл. Хорошо проникает в ткани и через 5 мин после введения поступает в СМЖ, где Cmax достигается через 30 мин. TCmax в СМЖ (0.59 мкг/мл) - 30 мин. T1/2 - 30 мин. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко.
Название не указано Нидран
В/а, в/в по следующим схемам: 2 мг/кг однократно, курс может быть продолжен через 4-6 нед, в зависимости от состояния периферической крови; 2 мг/кг 1 раз в неделю, в течение 2-3 нед, курс может быть продолжен через 4-6 нед, в зависимости от состояния периферической крови, возраста и состояния больного. Раствор готовят из расчета 5 мг нимустина на 1 мл воды для инъекций.
Название не указано Нидран
Гиперчувствительность, угнетение костномозгового кроветворения, беременность, период лактации.
Название не указано Нидран
Злокачественные заболевания головного мозга (в т.ч. глиобластома), желудка, печени, ободочной и прямой кишки, легкого, лимфома, хронический лейкоз.
Название не указано Нидран
Лейкопения, тромбоцитопения, анемия, кровотечение; снижение аппетита, тошнота, рвота, стоматит, диарея; повышение активности "печеночных" трансаминаз, концентрации мочевины; интерстициальная пневмония, аллергические реакции, кожная сыпь; астения, лихорадка, головная боль, головокружение, судороги, алопеция, гипопротеинемия.
Название не указано Нидран
При назначении детям раннего возраста и лицам репродуктивного возраста необходимо учитывать отрицательное действие на половые железы. Необходим строгий контроль картины периферической крови (1 раз в неделю), показателей функции печени и почек (по крайней мере в течение 6 нед после введения). Недопустимо п/к или в/м введение. При в/в введении следует избегать попадания на слизистые оболочки.
Сочетанное применение с лучевой терапией повышает вероятность миелодепрессии. При применении у детей раннего возраста необходимо учитывать отрицательное действие на половые железы.
Название не указано Нидран
Не следует смешивать с др. растворами и ЛС.
Эффект повышают винкристин, митомицин-С, адриамицин, лучевая терапия, при этом повышается риск развития миелодепрессии.