Лекарственная форма Веноглобулин: раствор для внутривенного введения

Лекарственная форма раствор для внутривенного введения Веноглобулин

Описание лекарственной формы раствор для внутривенного введения Веноглобулин

Фармакологическое действие раствор для внутривенного введения Веноглобулин

Обладает активностью антител различной специфичности, а также неспецифической активностью, проявляющейся в повышении резистентности организма.

Режим дозирования раствор для внутривенного введения Веноглобулин

В/в капельно. Скорость введения для детей – 0.08-0.5 мл/мин в зависимости от массы тела, для взрослых - 1-1.5 мл/мин. Более быстрое введение может вызвать развитие коллапса.

При лечении бактериальных и вирусных инфекций разовая доза у детей - 4 мл (200 мг) на 1 кг массы тела, вводимых 1-2 раза, у взрослых - 2 мл (100 мг) на 1 кг массы тела в течение 4 дней.

При первичном иммунодефиците у больных с врожденной агаммаглобу-линемией и гипогаммаглобулинемией – 4-6 мл (200-300 мг) на 1 кг массы тела. Повторный курс - через 3-4 нед.

При вторичном иммунодефиците у больных с хронической лимфоци-тарной лейкемией - 4-10 мл (от 200 до 500 мг) на 1 кг массы тела. Повторный курс - через 3-4 нед.

Противопоказания раствор для внутривенного введения Веноглобулин

Гиперчувствительность (в т.ч. к препаратам крови).

В случаях тяжелого сепсиса единственным противопоказанием для введения является анафилактический шок на препараты крови в анамнезе.

Показания к применению раствор для внутривенного введения Веноглобулин

Тяжелые токсические формы бактериальных и вирусных инфекций.

Послеоперационные осложнения у детей и взрослых, сопровождающиеся септицемией.

Первичный и вторичный иммунодефицит.

Побочное действие раствор для внутривенного введения Веноглобулин

Аллергические реакции различного типа (в т.ч. анафилактический шок).

Особые указания раствор для внутривенного введения Веноглобулин

Применяют только в условиях стационара при соблюдении правил асептики.

В связи с возможностью развития аллергических реакций лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением. В помещении, где вводят препарат, должны иметься средства противошоковой терапии.

Лицам, страдающим аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или склонным к аллергическим реакциям, введение препарата осуществляется на фоне антигистаминных ЛС. При этом рекомендуется продолжить их введение в течение 8 дней после окончания курса лечения.

Лицам, страдающим заболеваниями, в генезе которых ведущими являются иммунопатологические механизмы (коллагеноз, иммунные заболевания крови, нефрит), препарат назначается после консультации соответствующего специалиста.

В период обострения аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению аллерголога по жизненным показаниям.

Перед введением флаконы выдерживают при температуре 20±2 град.С не менее 2 ч. Мутный и содержащий осадок препарат применению не подлежит.

Введение препарата регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, даты изготовления, срока годности, предприятия-изготовителя, дозы и характера реакции на введение препарата.

О случаях повышенной реактогенности следует сообщать по телефону (факсу) или телеграфу в Государственный НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А. Тарасевича (ГИСК им. Л.А. Тарасевича) с последующим представлением медицинской документации.

Описание раствор для внутривенного введения Веноглобулин

Прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная жидкость.

Взаимодействие раствор для внутривенного введения Веноглобулин

Может сочетаться с применением др. ЛС.