Лекарственная форма Флуклоксациллин: Название не указано

Лекарственная форма Название не указано Флуклоксациллин

Описание лекарственной формы Название не указано Флуклоксациллин

Название не указано Флуклоксациллин

Антибактериальное бактерицидное средство широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов. Эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков и некоторых грамотрицательных палочек (клебсиелла, шигелла, сальмонелла, кишечная палочка).

Название не указано Флуклоксациллин

Кислотоустойчив, быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме - через 1 ч. Связь с белками плазмы - 95%; метаболизируется в печени. T1/2 - 43 мин. Выводится путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции.

Название не указано Флуклоксациллин

Внутрь, по 250-500 мг, за 1/2-1 ч до еды, 4 раза в день; при остеомиелите, эндокардите - до 8 г/сут в 6-8 приемов; детям 2-10 лет - 1/2 дозы, до 2 лет - 1/4 дозы на прием. При ХПН (КК ниже 10 мл/мин) необходимо уменьшить дозу или увеличить интервалы между приемами препарата.

Название не указано Флуклоксациллин

Гиперчувствительность, заболевания глаз.

Название не указано Флуклоксациллин

Инфекции кожи и мягких тканей, дыхательных и мочевыводящих путей, остеомиелит, энтерит, эндокардит, менингит.

Название не указано Флуклоксациллин

Диспепсия, тошнота, рвота, диарея, дисбактериоз, аллергические реакции, псевдомембранозный энтероколит.

Название не указано Флуклоксациллин

Антациды, глюкозамин, слабительные ЛС, пища, аминогликозиды замедляют и снижают абсорбцию; аскорбиновая кислота - повышает.

Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин), аминогликозиды - синергизм действия; бактериостатические антибиотики (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкосамиды, тетрациклины) - антагонизм.

Повышает эффективность антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает протромбиновый индекс); снижает эффективность пероральных контрацептивов, ЛС, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК; этинилэстрадиола - риск развития кровотечений "прорыва".

Диуретики снижают клиренс препарата; аллопуринол, блокаторы канальцевой секреции, фенилбутазон, НПВП, снижая канальцевую секрецию, повышают концентрацию препарата.

Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи).